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DES Sistema de stent coronario liberador de sirolimus

DES Sistema de stent coronario liberador de sirolimus
Stent coronario liberador de sirolimus 
  • Medicamento sirolimus controlado para una liberación óptima.
Puntal ultra delgado de aleación de cromo cobalto
  • El grosor del puntal permite una flexibilidad excepcional y garantiza una lesión vascular mínima.
Polímetro biorreabsorbible aluminal
  • El uso minimizado de materiales de recubrimientocontrola la velocidad de liberación del farmaco.
Flexibilidad mejorada
  • El diseño de celda abierta ofrece una gran flexibilidad en lesiones complejas y deriva una navegación eficaz en anatomía tortuosa.
Fuerza radial optimizada
  • Resiste la comprensión de la lesión y mantiene la ganancia luminal.
Sistema de catéter de entrega de bajo perfil
  • Este sistema es muy eficaz para el tratamiento de vasos pequeños y ha mejorado la trazabilidad.
Recubrimiento hidrofílico
  • Este recubrimiento proporciona una gran trazabilidad y capacidad de cruce.


Folleto Informativo / Técnico
Información Técnica
Material Stent Cobalt-Chromium alloy, L-605
Polímero Abluminal bioresorbable coating
Fármaco Sirolimus
Dosis de fármaco 1µm/㎟
Grosor del puntal del stent < 70µm
Grosor del recubrimiento del fármaco < 3µm
Ancho del puntal del stent < 90µm
Presión nominal 9atm(2.25~3.50mm), 10atm(3.75~4.00mm)
Presión de explosión nominal 16atm(2.25~3.50mm), 14atm(3.75~4.00mm)
Recubrimiento del eje distal Hydrophilic coating
Eje distal 2.7Fr(0.90mm)
Eje proximal 2.0Fr(0.68mm)
Perfil de entrada de la lesión 0.017”(0.43mm)
Longitud utilizable 1450mm
Acortamiento del stent < 7.3%
Retroceso del stent < 5.5%
Mín. identificación del catéter guía 5Fr(0.056”)
Máx. alambre guía OD 0.014”(0.36mm)
Tipo de catéter Rapid exchange
Duración 2 years from sterilization date

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